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Hola!
Tengo que proponer los reactivos necesarios y el mecanismo para obtener el producto que indico en la imagen que adjunto.
No consigo sacarlo ya que hay que reducir en un átomo la cadena y ademas formar un epóxido.

Por la simbología que muestras, la de un retroanálisis, el producto a formarse es la molécula de la izq, es decir el cetoácido, sin importar el número de pasos a partir del epoxéster.
Estoy en lo correcto?

El producto que hay que formar es el de la derecha partiendo del de la izquierda.

la flecha que utilizas no es de reacción, es de retroanálisis.

Hola Forero.

Te muestro la secuencia de reacciones que ocurren, puedes completar la misma con los reactivos que faltan y al mismo tiempo proponer el mecanismo de la reacción.

Saludos

El problema que veo en esa síntesis es que en la reacción de Fischer se emplea EtOH, H+, y este alcohol podrá atacar tambien al aldehído, de modo que habría que proteger previamente el aldehído. Entonces, otro problema que encuentro es que al desproteger el aldehído con H3O+, ¿No se me hidroliza el éster?