Il trattamento del cis -2-propil-3-metil-ciclopentanone con una base debole lo trasforma nel suo stereoisomero trans. Motiva questo fenomeno e disegna le strutture corrispondenti.

SOLUZIONE:

Fase 1 . Formazione di enolato

Fase 2. Protonazione dell'enolato sulla faccia superiore per ridurre le repulsioni tra i gruppi