La velocità di sostituzione nucleofila aromatica mediante il meccanismo di addizione-eliminazione dipende dal numero di gruppi disattivanti situati nelle posizioni orto/para e dal tipo di alogeno, seguendo l'ordine F> Cl> Br> I.

La molecola (c) è la più reattiva perché ha due gruppi nitro in orto/para. La molecola (d) è la meno reattiva in quanto ha il gruppo nitro in meta.