Les dérivés acides, les halogénures d'alcanoyle, les anhydrides, les esters, les nitriles et les amides présentent des différences importantes de réactivité vis-à-vis des nucléophiles.
L'ordre de réactivité des acides carboxyliques est lié à la capacité du groupe L à transférer une charge.
Plus la capacité du groupe L à produire des paires isolées est grande, plus la réactivité est faible, en raison de la formation d'une structure limite stabilisante.
Plus le poids de cette dernière structure est important, moins le dérivé acide correspondant possède de réactivité.
