• Напряжение С(sp 2 )-H: 3100 -3000 см -1
• Напряжение С=С: 1600 см -1
• Внеплоскостной изгиб (oop) связи C=CH: 1000 - 650 см -1 . Этот тип полосы позволяет узнать степень замещения алкена.
ИК спектр 1-пентена
В монозамещенных алкенах, таких как 1-пентен, внеплоскостные изгибы СН дают две полосы, расположенные при 1005-985 и 920-900 см-1.
ИК-спектр цис-3-гексена
Цис-дизамещенные алкены имеют неплоскую полосу изгиба CH, которая позволяет их различать. Эта полоса появляется между 725-675 $cm^{-1}$
ИК-спектр транс-3-гексена
Транс-дизамещенные алкены имеют интенсивную полосу поглощения между 980-965 см-1, что позволяет их идентифицировать. Обратите внимание на полное отсутствие полосы растяжения C=C при 1600 см^{-1}$ из-за отсутствия полярности.
ИК-спектр метиленциклопентана
Метиленциклопентан представляет собой пример 1,1-дизамещенного олефина и имеет очень сильную неплоскую полосу изгиба CH, расположенную между 900-880 $ см -1 .
ИК спектр 2-метил-2-пентена
2-Метил-2-пентен представляет собой тризамещенный алкен, который демонстрирует сильную полосу поглощения между 840-800 см-1 из-за изгиба СН(oop).
Резюме отжиманий CH вне плоскости (oop)
Деформация кольца: экзоциклические связи C=C
Частота колебаний связи C=C увеличивается с уменьшением размера кольца. Так, метилиденциклогексен поглощает при 1561 см^{-1}$, типичном для алкена, а метилиденциклопропан поглощает при 1780 см^{-1}$.
Я включил спектры метиленциклогексана и метиленциклобутана, чтобы увидеть эти смещения от полосы натяжения C=C к большему числу волн по мере увеличения натяжения цикла.
ИК спектр метилиденциклогексана
ИК спектр метилиденциклобутана
Кольцевая деформация: эндоциклические связи C=C
По мере уменьшения размера кольца полоса натяжения связей С=С смещается в сторону меньшего числа волн. Исключение циклопропена объясняется связью между колебаниями напряжения связей C=C и CC. Это сочетание не происходит в циклобутене, потому что связи С=С и СС перпендикулярны друг другу.
ИК спектр циклогептена и циклопентена
