A reação de Blanc permite a clorometilação de compostos aromáticos.

Utiliza como reagentes metano com cloreto de hidrogênio gasoso na presença de um ácido de Lewis. O resultado é a introdução de um grupo hidroximetil no anel aromático (benzeno) cuja hidroxila é substituída por cloro na presença de cloreto de hidrogênio.

Mecanismo:

Estágio 1. Protonação do metanal

Estágio 2. Ataque nucleofílico do benzeno ao eletrófilo.

Fase 3. Recuperação da aromaticidade.

Etapa 4. Substituição de hidroxila por cloro por meio de S _N 1.

A clorometilação pode ser usada com compostos aromáticos em geral: benzeno, naftaleno, antraceno. Os cloretos de benzila obtidos podem ser transformados em vários derivados: aldeídos, cetonas, nitrilas, reagentes organometálicos, etc.