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Tengo un trabajo que hacer y no logro resolver estos 3 incisos de ejercicios, espero me puedan ayudar a resolverlos!

Los primeros ejercicios son síntesis de azoles, el segundo ejercicio es un mecanismo de reacción, hay un doble enlace alfa al carbonilo, se hace reaccionar con H2NOH y Temperatura (Delta)...

El tercer ejercicio es este:

++La reacción de Van Leusen se usa para obtener oxazoles 5-sustituidos, describa el mecanismo de reacción partiendo de 3-((dimetilamino)metil)-4-fluorohexanal y tosilmetilisonitrilo

Hola Gissel.

Que te parece estas posibles soluciones:



Saludos

Hola Forera, el sustrato que reacciona es el sgte:


Lo importante en este cado es el grupo aldehído que reacciona con el tosilmetilisonitrilo, el detalle del mecanismo esta en el sgte link:
www.organic-chemistry.org/namedreactions...azole-synthesis.shtm
Espero te sirva, saludos