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Buenos días,
Me gustaría aclararme con una explicación de cómo influyen los efectos inductivo y mesomero en el orden de la basicidad y acidez de los compuestos orgánicos (en cualquiera de ellos, no solo en aminas o ácidos carboxílicos). Los electrones disponibles para compartir o los compuestos que se polarizan...tengo problemas para enterarme bien de todo esto. Muchas gracias de antemano un saludo

Hola Beatriz, la acidez de un grupo aumenta cuando le robas densidad electrónica, tanto por efecto inductivo como resonante, aunque este último causa un mayor aumento de la acidez.
Por el contrario, los grupos que dan carga, tanto por efecto inductivo como resonante, disminuyen la acidez del grupo al que ceden dicha carga (ácido, alcohol, amina, tiol....)
La basicidad es inversa a la acidez. Por tanto, una base es fuerte cuando un grupo le da densidad de carga y débil cuando se la roba.

Muchas gracias Germán me ha quedado mucho más claro