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Quien me ayuda a desarrollar este mecanismo porfavor

Hola Forera, en caso del 2-butino, nos encontramos frente a un alquino simétrico, por lo q da lo mismo por donde ataque el agente reductor q en este caso es el HBSia2 (Disiamilborano), como vez en el esquema de abajo, el reductor forma un vinil borano, que al ser tratado con peróxido intercala un oxígeno entre el boro y el carbono, que al ser atacado pr un hidróxido libera un enol, que al tautomerizar forma una cetona.


En el segundo caso, el alquino es asimétrico, por lo q tiene 2 posbilidades de reducirse, siguiendo el mecanismo anterior tendremos 2 cetonas distintas, como se ve en el esquema sgte.


Espero te sirva, saludos