TOPIC:

Hola a todos
Ya hize estos pero deseo saber si son correctos mis procedimientos , agradezco su ayuda
Liliana

Hola, el primer ejercicio parte del malonato de dietilo al que le añades una cetona en un medio ligeramente básico. La base desprotonará el éster malónico, formando su enolato, que atacará a la cetona. El alcóxido formado en la molécula desprotona el hidrógeno ácido (alfa respecto a los ésteres) y mediante cesión del par el -OH sále de la molécula (Mecanismo E1cb). En un medio básico más fuerte seguido de calefacción en medio ácido, la molécula puede hidrolizar y descarboxilar.



saludos

No entiendo cuando tienes la 4-hidroxibut-2-ona por qué pasa a la cetona a,b insaturada si puedes pasar enseguida a la acetona y al formaldehído.Te falta también completar el 3-hidroxipropanona.Esto va para metallichem

Por qué usas el OH- y no el CO3=. ¿Acaso el CO3= primero reacciona con el agua y produce iones OH-? ¿Y que tal que si el CO3= esté en exceso, atacaría este y no el OH-?

Es posible una etapa final de eliminación (E1cb) en la que se pierde el grupo -NO2 para formar una cetona a,b-insaturada.

saludos