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Hola,

Quería saber en qué posición entra el cloro al reaccionar m-nitrotolueno con Cl₂--FeCl₃. Tengo entendido que, en general, el grupo activante manda, pero no sé si en este caso.

Gracias y un saludo

En este y en cualquier otro caso, los activantes mandan. LOs grupos alquilo son débilmente activantes, razón por lo cual orientará a un electrólifolo entrante a las posiciones orto y para, el para será mayoritario.
Saludos.

Gracias! Si no es mucho pedir, podrían explicarme como reconocer qué sustituyente es más activante. ej. OCH₃ < OH.

Hola..

NOrmalmente se reconoce el tipo de orientador de un sustituyente en el anillo bencénico debido a las propiedades inductivas (I) o de resonancia (R) de los mismos. Y si aún este tema no lo conoces existen tablas muy explicativas sobre la clasificación de los sustituyentes. Puedes en esta misma página encontrarlos utilizando el propio buscador.
En cuanto a tu consulta el -OH, es más activante que el OCH3, para una segunda sustitución electrofílica, y ambos sustituyente son orto, para, orientadores.

Saludos.

Gracias de nuevo, Wilbert. Verás, lo que quiero saber es por qué el -OH es más activante que el -OCH₃. Es decir, como ordenar dentro de un mismo tipo de sustituyentes. En el material de que dispongo, ambos los cataloga como activantes fuertes, por efecto resonante.

Otro ejemplo, -CH₃ ó -CH₂CH₃