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Ola, saludos a todos, a ver si me pueden echar una mano,mi duda es la siguiente:

Cual sería el compuesto mas polar de estos tres y porque: o-nitrobenzoato de metilo, m-nitrobenzoato de metilo o el p-nitrobenzoato de metilo.

Lo unico que cambia es el grupo nitro de lugar, gracias a todos

Hola, tanto el grupo éster como el nitro son muy electronegativos, generándose momentos dipolares, que se suman en el caso de colocar los grupos en orto y se restan al ponerlos en para.

Yo diría que el más polar de los tres es el orto. Espero otros puntos de vista o correcciones.

Saludos a todos

Muchas gracias, es asi como dices, el mas polar seria el orto seguido del meta y por ultimo el para. Saludos y gracias

Cuando un grupo electro atractor esta en posición orto, tiene mayor influencia por efecto inductivo en el sustituyente, (que es orto con respecto a él). Entonces el grupo Nitro tiene mayor efecto cuando está en posicion orto, intenta hacer las estructuras de resonancia, o miralo con otro ejemplo con los isomeros o-Nitrotolueno, m-Nitrotolueno y el p-Nitrotolueno.. ¿Cual crees que es mas polar?

Una cosa es el momento dipolar y otra la resonancia. Lo que te garantiza si una molécula es polar es su simetría y los momentos dipolares.