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Hola, buenas noches, me podéis revisar si esto que estoy haciendo en este ejercicio es correcto... gracias. Son 2 apartados.

Te contesto por encima que es muy tarde y lo he mirado muy rápido, mañana lo reviso mejor. Pero el detalle más me ha llamado es que te estás comiendo un carbono a la hora de hacer los enlaces.

En el apartado a) Tu primera cadena tiene 4, luego te lo comes y unes el OH directamente.

Un saludo! Mañana lo vuelvo a mirar y comento algo mas

Gracias Pajaro13, sí tienes razón me he zampado un carbono por el camino, pero el concepto ¿está bien?

Hola! Disculpa que ayer era muuy tarde y te contesté rápido. Conceptualmente en el apartado A) yo cambiaria el HBr por PBr3 por ejemplo.

Según mis apuntes alcoholes primarios y secundarios, si reaccionan con halógeno ácidos paro son más resistentes, sobre todo el alcohol primario, es muy mal grupo saliente. Reactivos como Pbr3, PCl5, SOCL2 para cambiar el OH por el halógeno correspondiente.

Yo personalmente el apartado A) lo resolvería por deshidratación del alcohol en medio sulfúrico, para formar el alqueno, y luego una halogenación que te metería 2 halógenos en posiciones vecinales y en posición ANTI. Finalmente, eliminas y eliminas (2 veces, una por cada halogeno) y tienes tu alquino.


Luego el apartado B ) me parece que conceptualmente está bien, pero te has comido también un carbono jjj lo mismo que te paso arriba. Como detalle indica el solvente usado con BH3/THF y luego especifica que en el borano formado son 3 cadenas unidas al boro. 

Puedes hacerlo entre paréntesis algo asi: ("cadena")3B No se si se entiende lo que quiero decir

Un saludo!

Muchas gracias! se ve que tenía hambre de 'C' anoche