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Buenas tardes, quería consultar si había resuelto bien en ejercicio:
En la parte a) la estabilidad aumenta: 2<1<4<3<5;
En la parte b) 2<3<1<4

La duda es en la parte a con los compuestos 3 y 4 ya que una se estabiliza por la resonancia del bencilo y el otro compuesto se puede transponer al carbono secundario aumentando la estabilidad (por hiperconjugación) y también tiene un doble enlace conjugado que lo estabiliza por resonancia.

Muchas gracias. Saludos

Hola Forera, tus respuestas estan correctas y tu razonamiento también, recuerda que la estabilidad de los radicales es similar a la de los carbocationes.
Saludos

Muchas gracias