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Quisiera saber cuál es el mecanismo de esta reacción, no lo encuentro en ningún lado. Gracias

Hola Forero, este mecanismo es similar al de adición de Bromo a un doble enlace, en este caso un azufre del tiocianógeno ataca al doble enlace y sale un tiocianato, formandose un intermediario cíclico de tipo sulfonio; luego el tiocianato libre ataca al intermediario en forma antiperiplanar (por debajo del plano), y así se abre el ciclo quedando los 2 tiocianatos en posición ANTI, te dejo un esquema general para que lo uses en tu reacción.


Espero te sirva, saludos