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Buenas tardes amig@s;

Les pido su colaboración en la resolución de el ejer adjunto. Lo estoy pensando y veo que el analisis elemntal no cuadra con el pico base del espectro de masas me pueden por favor explicar el espectro de RMN. Les agradezco

He analizado las masas y veo que se trata de un compuesto aromático, que presenta carbonos con hibridación sp3 y creo que es un ester. Aunque necesito esta seguro, espero su valiosa colaboración

Hola Forero estuve revisando el ejercicio, y si sumamos los porcentajes de C e H no alcanza a ser el 100%, por lo que se asume que el faltante es Oxígeno, por lo tanto la composición sería C= 81.82%, H=9.09%, O=9.09%; esto daría la fórmula molecular de C12H16O, que posee un IDH=5. Luego revisando el RMN H1, se ve la zona aromática con un patrón 1,4 disustituido (entre 6.9 a 7.5 ppm), vecino a esa zona esta la zona de alquenos con un patrón de un doble enlace monosustituido (entre 6.8 a 5.0 ppm) y por último los metilos en 1.25 ppm, yo propongo la sgte estructura.


El resto del análisis, te lo dejo a ti.
Espero te sirva, saludos