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Estimados: alguien podría explicarme por qué en el tolueno el carbono del anillo aromático unido al metilo es el más desplazado, siendo que el grupo metilo es un grupo dador de electrones por efecto inductivo?

Gracias!

Hola Sergio, como estas? generalmente estos desplazamientos \"anormales\" se deben a la anisotropia del anillo. Si quieres te lo explico bien bien, pero no quiero marearte, no se como habras visto este tema.
Cualquier duda me preguntas!
Saludos