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Me podrían colaborar con este compuesto.
C8H16.
Este archivo es el IR

El compuesto tiene 1 IDH, por lo tanto tiene un doble enlace o un ciclo.
El IR es bastante simple y por eso seguramente se presta para llegar al compuesto. Hay una banda en 1640-1650 cm-1 de C=C alqueno. En 920 cm-1 aproximadamente se ve una banda de CH2 terminal y hay un sobretono de esta banda en 1840 cm-1 aproximadamente. Por lo tanto se deduce que el doble enlace es terminal. En 1380 cm-1 aproximadamente se aprecia una sola banda por lo tanto no hay grupo isopropilo ni t-butilo, pero si CH3. Cuando hay estos grupos en esa banda hay dos bandas. Hay también una banda muy importante en tu compuesto que facilita el problema y es la banda a 720 cm-1 aproximadamente, cuando esta banda aparece es porque el compuesto tiene 4 o más metilenos conectados, (-CH2-CH2-CH2-CH2- o más).
Se tiene:
CH3- , (-CH2-CH2-CH2-CH2- o más) y –CH=CH2. Por lo tanto el compuesto es:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
Sería bueno que buscaras los espectros:
heptano y del 1-hepteno
hexano y del 1-hexeno
pentano y del 1-penteno
butano y del 1-buteno
ciclopentano y del ciclopenteno
ciclobutano y del ciclobuteno
ciclopentano y del ciclopenteno
ciclohexano y del ciclohexeno
y comenzaras a comparar. Usa la página que te dijo Wilbert, allí entras y colocas el nombre en inglés. Que buena página tiene Germán y que buenos foristas.Ojalá se pudiera aumentar la plataforma.Saludos

Hola Kelly.

La posibilidad de llegar a una estrucgtura unívoca, sólo con una técnica espectroscópica y particularmente con la IR, es poco probable. El de RMN-H, es un poco más consistente para lograr ese propósito.
De maenra que a lo sumo podrás escribir un grupo de isómeros, que responderán a tu espectro IR. Las señalizaciones que hace JOrge son también orientadoras en ese semtido.
Te sugiero, las siguientes posibilidades.
Saludos: