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Me podéis ayudar con las siguientes reacciones.He hecho algunas y me gustaría verificar si están bien.Os las adjunto.
Muchas gracias

Yo las he resuelto de la siguiente manera. Espero sus opiniones y criticas.
Saludos

Hola, un gran trabajo, se nota un buen manejo de los mecanismos de reacción.
En el apartado e) quizá sea posible otro camino que consiste en la eliminación del metóxido por cesión del par del oxígeno del enolato formado después del ataque al carbono beta. Nos quedaría un carbonilo en el ciclo y un éster en la cadena, que en presencia de la base podría formar un enolato de éster capaz de ciclar sobre el carbonilo del ciclo.

¿qué opinas?

Muchas gracias por tu respuesta Germán. No entiendo bien tu propuesta, no localizo el metóxido que me indicas. Podrías aclarármela un poco más.
Gracias de nuevo

Creo que lo acabo de enteder. Te refieres al etóxido quizás con mi letra pensarás que era metóxido, lo siento. Me gusta tu propuesta porque saldría un tiofeno que me gusta más que el ciclo de 7 con S y O.
Muchas gracias, espero alguna opinión más para confirmar la propuesta. Adjunto la propuesta.

Me parece genial el mecanismo propuesto.