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Hola, estoy tratando de resolver una guia, pero con todo lo que he estudiado no logro resolver estos ejercicios. Podrían ayudarme a resolverlos?, ya que he tratado de hacerlos y no se por donde empezar. De antemano muchas gracias.

a)Trace la conformación más estable del l,4-diclorobutano use cuñas y líneas punteadas para representar los enlaces que salen del papel hacia delante y hacia atrás, respectivamente.
b) Dibuje la conformación más estable del 1,4-dicloroetano en perspectiva y en Newman.
c) Elabore un diagrama cualitativo de energía potencial para la rotación en torno al enlace C–C del 1,2-dibromoetano. ¿Cuál conformación espera que sea más estable? Identifique las conformaciones anti y gauche del l,2-dibromoetano.
c) Considere el 2-metilbutano y vea de frente el enlace C2–C3
Trace una proyección de Newman de la conformación más estable y
otra de la menos estable.

d) Si una conformación eclipsada de CH3-CH3 representa 2,5 kcal/mol y una gauche 0,9 kcal/mol, trace una gráfica cuantitativa de la energía potencial en función de la rotación alrededor del enlace C2–C3.

Hola.
Te adjunto foto del apartado a). Intenta pintarla a partir de la foto. Los cloros (verdes) y los carbonos (negros) están en el plano (líneas continuas) y los hidrógenos (blancos), unos están hacia delante (cuñas) y otros hacia atrás (rayas).
El apartado b) el nombre del compuesto es erróneo.
El apartado c) la conformación más estable (la de menor energía) es la que tiene los bromos en anti. (ver jpg). He utilizado el ChemSketch para dibujarlo.
Los otros dos apartados te los intento hacer mañana.