TOPIC:

¿Cuales son todas las combinaciones posibles de R/S para los 2 centros quirales de 2,3 dihydroxybotanoic acid !!
Todavia no entiendo como C2 tiene ademas de R la notacion S y como C3 recibe tambien la R ¡!

Muchas gracias... !

Buen dia,

Maha

Hola Maha, la distinta disposición espacial de los grupos unidos a los carbonos 2,3 del ácido permite obtener 4 estereoisómeros.



El carbono 2 puede ser R o S en distintos estereoisómeros, lo mismo le ocurre al 3. Lógicamente en un estereoisómero concreto estos carbonos tomaran una única notación.

Saludos

Ahora entiendo bien !!! pero tengo una duda :
¿Siempre tomamos en cuenta la disposición espacial de los grupos unidos?
digo, el hecho de q aveces se dirigen hacia el fondo y otras hacia adelante¿?
Cómo se ve el ácido segun la proyección de Fisher ¿?

Muchísimas Gracias!!!

:=))

Hola Maha, perdona por tardar en contesarte.

La orientación espacial de los grupos unidos a un centro quiral es la responsable de que el centro sea R o S. Si un grupo que está sobre una cuña lo intercambias por el que que está sobre la línea a trazos observarás un cambio en la notación del centro.

Gustosamente te dibujo la proyección de Fischer para uno de los estereoisómeros del ácido.



Recibe un saludo