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Tengo una duda con el siguiente ejercicio que me han mandado:





Si el cicloalcano es trans como en mi ejemplo, ¿cuál sería la conformación en silla mas estable? (apartado d))
Un saludo

Hola.
La conformación mas estable es la que deja los sustituyentes en posición ecuatorial ya que esto elimina las repulsiones con los demas grupos axiales (en este caso hidrógenos). La energia es mayor en la molécula si ambos están en posición axial, mostrado en la imagen que te envío a la izquierda.



Los mismo pero en proyección de Newman:



La configuración es la siguiente:
(1R,2R)-2-metil-1-bromociclohexano.

Un saludo

Muchisimas gracias por la ayuda!

Como sabemos que el Bromo y el Metil no están en posiciones diferentes? Es decir, que uno esté en posición ecuatorial y el otro en axial

Un saludo

Perdona por la pregunta, me acabo de dar cuenta que si no es así, no se cumpliría "trans" en mi caso.
De nuevo, un saludo y muchisimas gracias por resolverme la duda