Cada uno de los siguientes carbocationes puede evolucionar a uno más estable. Escriba la estructura de los nuevos carbocationes
Escribir los productos de reacción del 2-metil-1-penteno con cada uno de los siguientes reactivos: (a) H2, PTO2 (b) D2, Pd-C; (c) 1. BH3, 2. H2O2/NaOH; (d) HCl; (e) HBr; (f) HBr, ROOR; (g) HI, ROOR; (h) H2SO4, H2O; (i) Cl2; (j) ICl; (k) Br2, EtOH; (l) 1. Hg(OAc)2, H2O, 2. NaBH4; (m) MCPBA; (n) OsO4(cat.), H2O2; (o) 1. O3, 2. Zn, AcOH; (p) CH3SH, ROOR; (q) HCBr3, ROOR; (r) H2SO4(cat.)
Escriba el mecanismo que explique las siguiente transformacion:
Sugiera una secuencia de reacciones adecuada para preparar cada uno de los siguientes compuestos a partir de la materia prima indicada. Puede utilizar cualquier reactivo orgánico o inorgánico que considere necesario.
El compuesto A experimenta la reacción de hidrogenación catalítica mucho más rapidamente que el compuesto B ¿Por qué?
El aceite de sándalo de las Indias Orientales contiene un hidrocarburo al que se le da el nombre de santeno (C9H14). La ozonólisis del santeno seguida de hidrólisis forma el compuesto A indicado a continuación. ¿Cuál es la estructura del santeno?
Se aisló un sólo epóxido con un rendimiento de 79-84% en la siguiente reacción. ¿Este epóxido es A o B? Razone la repuesta.
Completar la siguiente secuencia de reacciones