La reazione Blanc permette la clorometilazione dei composti aromatici.
Utilizza come reagenti metano con acido cloridrico gassoso in presenza di un acido di Lewis. Il risultato è l'introduzione di un gruppo idrossimetilico sull'anello aromatico (benzene) il cui ossidrile è sostituito dal cloro in presenza di acido cloridrico.
Meccanismo:
Fase 1. Protonazione del metanale
Fase 2. Attacco nucleofilo del benzene all'elettrofilo.
Fase 3. Recupero dell'aromaticità.
Fase 4. Sostituzione dell'idrossile con cloro mediante S N 1.
La clorometilazione può essere utilizzata con composti aromatici in genere: benzene, naftalene, antracene.I cloruri di benzile ottenuti possono essere trasformati in numerosi derivati: aldeidi, chetoni, nitrili, reagenti organometallici, ecc.
