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Hola Yuliana
Tienes que revisar algunas de tus reacciones:
1. En qué condiciones se obtiene el enolato cetónico del carbono alfa más sustituído y cuándo el menos sustituído?. La falta de comprensión de este aspecto se observa en algunas de las reacciones propuesta.
2. Es necesario conocer las restricciones en la alquilación de Friedel -Crafts con haluro de alquilo. Así por ejemplo el haluro de vinilo que propones no propicia la alquilación del benceno, debido a que el halógeno se halla unido a un carbono con hibridación sp2 y lo que requieres es un haluro que esté unido a un carbono con hibridación sp3.
De modo que revisadas estas obseraciones podrás encontrar los errores en los que has incurrido.
Saludos.

hola chicos del foro les mando muchos saludos les envio mi molecula 05 espero q lo corrijan

Lilu.
El reductor de Clemmensen, trnasforma las cetonas en el grupo metileno y no alcohol. REvisa ese punto. Pôr otro lado El EtONa, no participa de reacciones de descarboxilación, eso se consigue si se tiene el grupo -COOH en posición alfa al grup carbonilo y se somete a calentamiento la molécula.
Saludos

hola amigos del foro como les parece esta molecula

Hola Esteban.

El retroanálisis que presentas lo veo muy bueno. Lo que demuestra que con un poco de dedicación se PUEDE.
Faltaría que ver, cómo te planteas la formación del fenol orto-acilado.

Saludos.

Otro aspecto que debe revisarse en la propuesta de síntesis de juliana, es la formación del benzaldehido, la misma es totalment incorrecta, pues no existe la alquilación del benceno con cloruro de vinilo.

Saludos.