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Hola a todos debo hacer este mecanismo y no se por cual nuclefilo va la reaccion , Gracias por su ayuda.
Liliana

Hola, veo un borano y un éster halogenado en su posición alfa. El borano no es nucleófilo, carece de pares solitarios sobre el boro (es ácido de Lewis). El éster halogenado también es electrófilo.

Si alguien ve la idea de esta pregunta agradezco su ayuda.

Saludos

los nucleofilos serian el etoxido y el bromo no??? o como seria el mecanismo , entre estos dos reactivos?
Gracias

Al ester halogenado no se le pueden sustraer los hidrogenos ácidos, pues ahi veo un par de hidrogenos alfa ácidos no se pueden sustraer y reacionar con el borano?

alguien sabe como se haria???

Hola, ahora comprendo mejor, esas moléculas están en un medio básico (p.ej. NaOCH₃).
Los hidrógenos del carbono vecino al boro son ácidos, la carga se estabiliza pasando al boro.



¿qué opináis de esta propueta?

Saludos