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En realidad lo que se deslocaliza es una carga positiva. En el caso del ácido benzoico esta deslocalización se produce de forma idéntica aunque el grupo ácido no puede participar en ella, es decir, tendrás sólo tres estructuras posibles.
Saludos

ahora la duda que me surgio es cuando nitro a un amina protonada , la amina no participa en la deslocalizacion electronica al igual que el acido benzoico que te pregunte anteriormete?? . gracias espero tu respuesta.

Así es, el grupo amino protonado (amonio) no tiene par libre para ceder y se comporta como un desactivante fuerte orientando a la posición meta. Saludos

entonces a ver si entendi bien , cuando un benceno sustituido con un desastivador , ya sea un grupo protonado o un grupo con un doble enlace c-o se hace reaccionar con un reactante determinado, estos nunca van a participar en la deslocalizacion elecronica?? gracias

Efectivamente, al colocar el electrófilo en meta la carga positiva que se deslocaliza, nunca queda sobre el carbono que tiene el grupo desactivante y no llegará a él. Saludos

en el caso de la posicion orto sucede lo mismo???? saludos espero tu respuesta