TOPIC:

Muchas gracias german por el video, te agradezco mucho, no mira el unico problema que encuentro, es el hecho de que la misma reacción con un ALQUENO forma un glicol, más el precipitado de MnO2 + mas algo de KOH.

algo ási:

(LO PUSE EN LA REACCIÓN DE ARRIBA)

.....entonces con el alquino no podría ser asi??:
.

En específico esa es la duda que me embarga.
Gracias german!

Con el alqueno sería algo como:

Claro, con el alqueno forma el diol y con el alquino también inicialmente, pero fijate que después de la primera adición aún queda un doble enlace que volverá a reaccionar dando el producto con 4 grupos -OH que evoluciona posteriormente a dicetona.

En caso de parar la reacción en la primera adición, genera el enol que has dibujado, el cual evoluciona por tautomería a alfa-hidroxicarbonilo. Desconozco si es posible parar la reacción en esta primera etapa.

Saludos

OK GERMAN MUCHAS GRACIAS POR TU AYUDA!!...TE LO AGRADEZCO ENORMEMENTE.

SALUDOS.