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Hola ccv

bien por tus anotaciones.

En relación a la MOb A, existe el error que señalas, y es un descuido mío, no se trata de la metil-vinil-cetona, sólo debe de indicarse la acetona que reaccionará con el p-clorobenzaldehido en medio de EtONa/EtOH exceso por una reacción del tipo aldólico, no es necesario controlar la cetona pues su autocondensación se controla por la secuencia del evento a desarrollar

Sobre la molécula H, debo también decir que tienes razón, sólo señalé las desconexiones y a tiempo de realizar el proceso en sentido de la síntesis, obviamente que se debe proteger el grupo amino, como grupo amida y desproteger donde corresponda.

Saludos.

hola aquí de nuevo con la MOB K

MOB k.sk2

upss

Hola Foreros,

La verdad es que estoy disfrutando mucho con la participacion de tanta gente en el Foro y espero que mas foreros se apunten y participen.

Con respecto a la sintesis de la MO H que propuse en vez de utilizar MCPBA voy a utilizar en ese paso VO(acac)2 tBUOOH.

Con respecto a la sintesis de la MO A que propuse le pongo al fenol NaH.

Con respecto a la molecula C pense que el fenil era mas dirigente que el metil debido a la resonancia que les escribi y seria mayor el producto de la acilacion en para con respecto al fenil.

Hola Frank,

Es mejor que esperes a la respuesta de wilbert que sabe mucho mas que yo pero creo que la ultima sintesis tienes algun errorcillo.

Saludos

hola badman, te todos moodos gracias

Hola Franz.. vas progresando.....

Parto de la molécula precursora hasta la cual llegaste con solvencia, la preparación de la misma sugerida por tí, no es correcta debido a que la ciclohexanona que dispones no es simétrica.
va la complementación:




Saludos