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Yo me refiero al sentido de la pregunta de Sergio, ya que el problema solo dice base cualquiera, en este caso el profesor de Sergio claramente quiere desprotonar el alcohol, el uso de un hidroxido seria una base incorrecta debido a su poder nucleofílico dará como subproducto el compuesto resultante de la SN2 que propones.

Hola, cuando un sustrato contiene un nucleófilo y un grupo saliente la SN2 intramolecular suele ser la reacción mas favorecida. En este caso el nucleófilo es malo (-OH) y requiere de un medio básico que lo desprotone para generar el alcóxido correspondiente. Mediante equilibrios ácido-base, bases como el ion hidróxido o incluso más débiles son capaces de ir despotonando dicho grupo.





Saludos

Agradezco muchísimo a todos sus repuestas, de verdad me han ayudado mucho.
Que tengan buen día todos, y de nuevo muchas gracias por haberse tomado el tiempo y la molestia de apoyarme.