TOPIC:

Hola, aqui estoy, mira te comento unas cositas:

1- En el masa se ve un pico a 77, caracteristico de la presencia de un anillo aromatico monosustituido. Para que sea disustituido a esos 77 tendrias que sumarle el otro grupo

2- Si Fuera para disustituido tendrias un dos de hidrogenos equivalentes (los cuales no acoplarian entre si) y en el espectro dos señales que serian dos dobletes que integran para dos



Analicemos los espectros

-Tenes 6 insaturaciones y señales entre 7 y 8 ppm, claramente tenes un aromatico (4 insaturaciones)

-Carbonilos, esto lo sabemos por el IR

- Anillo monosustituido, Por el pico en 77

-Tenemos dos señales mas en el RMN que no acoplan con ninguna, una a ppm altos lo que indica que esta muy desprotegido,e integra para dos. Entonces Tenes un CH₃ y un CH₂

-Acomodemos los pedazos, Un anillo dos carbonilos un oxigeno, CH2 y CH3, ahi tenemos todos los componentes de la estrcutura

Saludos

Disculpame, ahora que lo vi mas tranki, (ya rendi) veo que hay otra estructura que se asemeja mejor a los desplazamientos es la siguiente



Sigue valiendo todo lo que dije antes, pero esto es cuestion de desplazamientos

Aca va el masa

Lo bueno es que sirvio para ver cmo ciertas estructuras son similares en cuanto a señales pero hay factores claves como lo es el desplazamiento quimico

este es el compuesto?
riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cr...=ir&sdbsno=26224

yo no veo nada en el link, a cual te refieres?

al ultimo que colocaste.