Quella che potrebbe essere chiamata la "regola zero" per la numerazione dell'eteromonociclo richiede che il locante 1 sia assegnato all'eteroatomo con la priorità più alta secondo la Tabella 1. La numerazione procede quindi in modo tale che i locanti più bassi possibili siano assegnati a:
1.- Tutti gli eteroatomi, insieme.
2.- Tutti gli eteroatomi, tenendo conto delle priorità della tabella 1.
3.- Gli idrogeni indicati
4.- L'atomo(i) del(i) portatore(i) dell'eterociclo della funzione principale nominata come suffisso (è solo uno, secondo la nomenclatura sostitutiva, perché può essere ripetuto).
5.- Sostituenti non appartenenti al sistema Hantzsch-Widman, nel loro insieme (cioè non ossa, aza, ecc., ma metile, diidro, idrossi, ecc.)
6.- Sostituenti non appartenenti al sistema Hantzsch-Widman, in ordine alfabetico.
Il composto 1 è denominato 6H-1,5,2-tiazafosfinina . Dopo aver assegnato la locante 1 alla S, viene numerata verso P, portando alla sequenza delle locanti 1,2,5 (in senso crescente), che ha la precedenza su 1,3,6 che risulterebbe se numerata verso la N (Standard 1 ).
Nel nome i prefissi sono citati secondo l'ordine di priorità della tabella 1; i loro locali sono tutti raggruppati davanti, nello stesso ordine in cui sono menzionati i prefissi.
La situazione simmetrica dei tre eteroatomi del composto 2 rende inefficace la regola 1, quindi in questo caso decide la regola 2. Il nome dell'eterociclo è 5,6-diidro-4H-1,3,5-oxafosfasiline.
Il nome dell'eterociclo 3 è etil 3,6-diidro-2H-1,5-ossazocina-6-carbossilato . Una volta dato il numero 1 a O, usiamo la norma 3 per ciò che decide l'idrogeno indicato. C-6 non è preso come idrogeno indicato poiché dall'ossigeno occuperebbe la posizione 4.
Dando il nome del composto 4 si vede che le norme 1 e 2 non decidono; non essendo indicato l'idrogeno, la numerazione è determinata dalla presenza di una funzione principale (regola 4): delle due presenti, è l'ammide. Pertanto, la numerazione viene eseguita assegnando al carbonio che porta il gruppo ammidico il locante più basso possibile, che è 2. Il nome risulta essere 6-metanoil-5-propil-1,6-diidro-1,4-diazina-2 -carbossammide .
La funzione principale dell'eterociclo 5 è l'estere, il cui locante è 1 per la "norma zero". Nessun idrogeno indicato, poiché si suppone che la funzione chetonica sia stata introdotta dopo una formale doppia idrogenazione della piridina (da tre doppi legami dell'anello a uno solo). La regola 5 richiede la numerazione in senso orario e il nome del composto è: etil 2,2-dimetil-5-osso-1,2,5,6-tetraidropiridina-1-carbossilato . La numerazione in senso antiorario porterebbe a una sequenza più ampia di locanti.
Infine, l' eterociclo semplice 6 ha quattro sostituenti (dietile e diidro), la cui numerazione complessiva è identica in entrambe le direzioni. In tali casi, e in assenza di altri incidenti disciplinati da norme precedenti, si applica la regola 6. In ordine alfabetico, l'etile ha la precedenza sull'idro, che porta alla seguente denominazione: 2,3-dietil-4,5-diidro-1H -pirrolo.
Insomma, gli idrogeni indicati sono talmente importanti (regola 3) da avere la priorità di numerazione più alta dopo gli eteroatomi. Gli idroprefissi sono trattati come se fossero prefissi sostitutivi, e sono anche inclusi nelle sequenze dei loro locanti allo scopo di scegliere il corretto senso di numerazione (vedi composto 5). Tuttavia, idro e idrogeni indicati sono usati come particelle non separabili del nome, e quindi sono menzionati appena prima del nome dell'eterociclo.
