In questa sintesi, il sale ftalimmide viene fatto reagire con l'estere malonico alogenato. Nelle fasi successive viene alchilato, idrolizzato e decarbossilato, ottenendo l'amminoacido.
[1] Deprotonazione della ftalimmide.
[2] Sostituzione nucleofila
[3] Deprotonazione del diestere
[4] Alchilazione.
[5] Idrolisi di immide e diestere
[6] Decarbossilazione dell'1,3-diacido.
