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Yo entiendo que cuándo una molécula es aquiral, es por que presenta un plano de simetría en el cual ambos reflejos son idénticos.Para la molécula 1, es quiral porque los grupos metil están uno sobre el plano y otro debajo.Para la molécula 2, si es aquiral porque presenta un plano de simetría, aunque tiene carbonos quirales.Para la molécula 3, ¿mi duda es se puede trazar el plano de simetría de esa forma? O tiene que pasar los enlaces, y no puede pasar por los carbonos.

Hola Forero:
Una molécula presenta quiralidad, cuando no se superpone a su imagen especular. De otra manera, cuando presenta al menos un carbono asimétrico (carbono quiral, carbono estereogénico). Y un carbono es asimétrico o quiral, cuando presenta cuatro sustituyentes diferentes. Las moléculas (1) y (3) no contienen carbonos asimétricos, son AQUIRALES. En cambio la molécula (2) tiene 2 carbonos asimétricos, uno S y el otro R, po lo que es un racémico y aparentemente actuaría como un no quiral.
Saludos