ИЮПАК называет алканоилгалогениды, заменяя окончание -ойной кислоты равным числом атомов углерода на -масло . Кроме того, слово кислота заменено соответствующим галогеном, называемым солью.

[1 ] Метаноилхлорид

[2] Этаноилбромид

[3] Пропаноилиодид

Самая длинная цепь, содержащая функциональную группу, принимается за основную цепь. Нумерация выполняется путем присвоения наименьшего местонахождения углероду галогенида.

[4] 3-метилгекс-3-еноилхлорид

[5] 4-хлор-3-метилпентаноилбромид

Эта функциональная группа имеет приоритет над аминами, спиртами, альдегидами, кетонами, нитрилами и амидами (которые должны быть названы в качестве заместителей). Приоритет над ним имеют только карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры.

[6] 4-гидрокси-3-метилпентаноилхлорид

[7] Бромид. 2-бром-5-оксогептаноил

Когда в молекуле есть приоритетная группа для галогенида (карбоновая кислота, ангидрид, сложный эфир), галогенид называется: галогенкарбонил .......

[8] 5-хлоркарбонилгексановая кислота

[9] 4-бромкарбонилбутановая кислота

Когда галогенид присоединен к кольцу, цикл принимается за основную цепь и заканчивается в

-карбонил .

[10] Циклогексанкарбонилхлорид

[11] 3-метилциклопентанкарбонилбромид