Hidrazonas [3] são obtidas pela reação de aldeídos ou cetonas [1] com hidrazina [2] . Como no caso de iminas e oximas, requer pH=4.

Embora o mecanismo seja análogo ao da formação da imina, discutiremos as etapas novamente.

O etanal [1] é protonado para formar seu ácido conjugado [4] . A importante polaridade do carbono carbonílico de [4] favorece o ataque da hidrazina [2] formando o intermediário [5] . O composto [5] troca um próton entre nitrogênio e oxigênio, transformando o grupo hidroxila em água (bom grupo abandonador). O intermediário [6] perde uma molécula de água tornando-se [7] , cuja desprotonação dá a hidrazona final [3].