Seu objetivo é determinar as posições pelas quais ambos os ciclos se condensam. O heterociclo de base é alfabetizado, a cada ligação é atribuída uma letra, começando pela ligação que une os átomos 1,2, à qual está associada a letra a, até chegar à ligação de condensação, cuja letra aparece dentro do colchete no nome do heterociclo. O heterociclo ligado é numerado do átomo 1 até os carbonos de condensação, pelo caminho mais curto. Os números desses carbonos de condensação são inseridos no colchete ao lado da letra literal. [1,2-b] indica que a ligação de fusão contém os 1,2 carbonos do heterociclo apenso e a ligação b da base.

Vejamos um exemplo.

Base: Piridina (Regra 1. componente com nitrogênio)
Anexo: Tiofeno (tieno)
Numeração anexa: começa no enxofre e segue em direção à ponte C..
Alfabetização de base: inicia-se no nitrogênio e vai em direção à C. ponte.
Numeração periférica: Comece no enxofre para dar aos heteroátomos os locais mais baixos. (regra 1)
Nome: Thieno[3,2-b]piridina

Este heterociclo condensado tem como componente base a piridina (regra 1) a qual é literalmente atribuída a letra "a" à ligação nitrogênio-carbono (1-2) na direção dos carbonos de condensação. O seguinte link 2-3 é literalizado como "b" e é aquele que indica a posição de condensação de ambos os heteróclitos e vamos usá-lo para construir o nome.

Passamos agora para a numeração do componente anexado. Começamos atribuindo o localizador 1 ao heteroátomo (enxofre) e continuamos a numeração em direção aos carbonos de condensação, que levam os localizadores 2,3.

Uma vez escrita a base e numerado o anexo, indicamos a posição de condensação de ambos os heterociclos com a notação [3,2-b].

Finalmente, o nome é construído começando com o heterociclo anexado, seguido pela posição de condensação e finalmente a base é nomeada: Thieno[3,2-b]piridina.

Observe que os localizadores numéricos são colocados na ordem indicada pela letra: a-->b, 3-->2