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He logrado proponer mecanismos para el g) tambien. Pero el f) no se por donde pillarlo!

Me he liado al ver en el apartado f) que no habia metanol en el enunciado, mi propuesta ha sido formar el enolato y se forma un ciclo estable de 5 eslabones. Luego añado dos cloros para la halogenacion... asi que el problema esta en el ultimo paso.

Hola, que opinas de esta solución

Hola German,
Podrias esplicarme los pasos mas detalladamente por favor.
1)Base arranca H en alfa y cicla se va el MeO tras movimiento de electrones.
2)NaOMe arranca el proton alfa mas sustituido o sino trasposiciones mas estable carbocation (cuanto mas sustituido)

Pero no entiendo como a desaparecido un O y tienes una cetona en vez de un ester

Muchas Gracias

Hola badman, me comí un oxígeno