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buenas tardes: es para pedirles el grande favor de que me ayuden con unos ejercicios de sintesis organica para lo cual les estraria muy agradecido a continuacion adjunto archivo. gracias
FERNANDO

1.Si se trata el S-3-Yodo-2,3-Dimetilpentano con una base y posteriormente se le adiciona: primero bromo y después agua que productos espera obtener.
2.Realice los mecanismos y las reacciones necesarias para obtener 3-metilbutanal a partir de 2 –cloro 3-metilbutano.
3.Como sintetizaría la 6-metilcaprolactona utilizando los mecanismos de adición y/o eliminación.
4.Que producto se obtiene de la adición de bromo molecular al E-1,2 –Difenileteno indique la estereoquimica.
5.De dos ejemplos de adiciones en syn.

Hola, si empleas bases pequeñas en condiciones termodinámicas obtendrás el alqueno más sustituido mayoritariamente. El tratamiento de este alqueno con bromo/H2O genera el producto indicado.

También se pueden obtener otros alquenos como los indicados en la segunda reacción.


Aunque no se ha indicado en los dibujos las E2 requieren disposición Anti del yodo con respecto al hidrógeno que sustrae el base.

Saludos

Para obtener esta lactona puedes emplear una esterificación intramolecular (mecanismo de adición/eliminación). Otra alternativa puede ser la ciclación por mecanismo SN2.

No se forma enantiómero por ser meso el producto.

Saludos

Germán en el ejercicio del I faltan unos metilos