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Hola a todos.

Se me ocurre otra alternativa, En la propuesta inicial que efectué, se puede en cada paso saturar el doble enlace y así, para la siguiente etapa anular la posibilidad de ocurrencia de la reacción de Michael.

Saludos

Wilbert

Hola Wilbert, no se me había ocurrido la simple idea de saturar los enlaces en cada etapa, en el resto comparto tus propuestas.

Saludos

gracias por sus respuestas en especial , la respuesta de wilbert, me parecio util, supongo que para reducir las insaturaciones en el producto podriamos utilizar niquelraney, o no?

Que reductor se usaría para el doble enlace C=C sin afectar el doble enlace carbonílico C=O.

Hola a todos:
Para tener la seguridad de que el grupo CHO, en cada etapa o al final no sea afectado por el reductor utilizado para saturar los dobles enlaces, tenemos dos alternativa:
1. Que la reación sea quimiosectiva con los dobles enlaces y no afecte al grupo CHO. esto ss consigue con los siguientes reductores:
H₂/Rh, NaBH₄-BiCl₃, NaCNBH₃/zeolita, H₂/Pd,C o H₂/PtO₂.
2. Proteger el grupo CHO como cetal cíclico y actuar sobre los dobles enlaces, para al final retirar el diol, que forma el cetal cíclico, podría ser por ejemplo: H₂/Pt, H₂/Ni, Li/NH₃, etc

Saludos:
Wilbert

Muy bien esto fue un buen aporte