TOPIC:

a partir del 5-metoxi-3,4-dihodronaftalen-2(1H)-ona
obtener el producto propuesto.

Yo propuse una Síntesis si hay otras vias haganmelas saber

Gracias

No se me ocurre otra forma mejor. Te indico la retrosíntesis:



Saludos

una pregunta en el paso donde se hace la anillacion y se elimina agua no queda es un OH- como esta indicado en la retrosintesis tu tienes un doble enlace ? Gracias por tu respuesta

en el paso de la anillacion la (primera)porque no se forma el OH- como esta en la retrosinesis sino el doble enlace?
Gracias

Hola, se forma el -OH pero deshidrata para dar el a,b-insaturado. Metallichem obvió esa etapa.

El mecanismo propuesto es aceptable aunque no son necesarias las etapas ácidas. Todo el mecanismo se realiza en CH3O^-/CH3OH, produciéndose las deshidrataciones mediante mecanismos E1cb.

Saludos