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Buenas Germán!!

Finalmente ya pude entender el porqué del dibujo. Muy buena explicación!!

No conocía la diferencia que había entre ambos reductores (LiAlH₄, y NaBH₄). Pero la duda ya me la has resuelto, como siempre. jejej

Un saludo!!! Y gracias por las respuestas!!!

Hola Alaynia.... dónde estabas?

Tengo un pequeño comentario, a la apertura de epóxidos.
Es necesario explicitar que cuando la reacción se produce en medio ácido, el nucleófilo ataca al carbono más sustituído del epóxido y forma el isómero Anti y cuando la reacción ocurre en medio básico, el nucleófilo atacará preferentemente al carbono menos impedido o menos sustituído.

Saludos. Wilbert

En la reacción b) bajo que condiciones el HCl,H20 no ataca al doble enlace del alqueno también.He tratado de hacer el mecanismo de reaccion de la c)pero no me da.Podrias hacerlo o ya estoy molestando mucho

En la reacción f) si es seguro que el NaBH4 no reducirá al carboxilato de metilo?
Si se quisiera reducir a ambos grupos que se utilizaría?

Perdón ya habian hecho esta pregunta de la reaccion f) y ya la habian respondido.

Podrias colocar Wilbert un mecanismo ejemplo de lo que tu dices con medio alcalino.