TOPIC:

Creo que es una reaccion de condensacion aldolica y no se si es asi, no se si formara el primer compuesto, o primero se condensa intramolecularmente el segundo compuesto, alomejor estoy diciendo una burrada, no lo se jajaj



Tampoco me sale el paso C de esta, no se que daria con la amina, alomejor lo tengo mal resuelto SIento dar tantas molestias.

Hola, en el 12 dejaría la molécula sin ciclar. Los ciclos de 4 se forman mal. Formas el enolato de cetoéster, atacas a la ciclohexanona y deshidratas.

En el 14 , ¿por qué crees que A es un éster?. Yo apostaría por una amida.

Vale, muchas gracias, pense que era un ester porque crei que era una saponificacion, obviamente estaria errado, entonces seria:
A: Amida
E: Amina
D: Amida secundaria (juntar el grupo amino y el carboxilo)
C: Acido carboxilico
D: H+
Esta bien asi?

Hola Forero, con respecto al ejercicio 12, es lo que dice Germán, con respectoa la 14 hay un error del enunciado que lo coloco en el esquema.


Espero te sirva, saludos

me habia dado cuenta del carbono que faltaba, y gracias, siempre me equivoco y pongo H+ en vez de H3O+ ^^

Desde luego que el carboxilato formado en la hidrólisis de la amida debería protonarse para obtener el ácido, y bajo calefacción condensará con la amina formando la amida. Sin embargo, es habitual convertir los ácidos en haluros para formar amidas. Por eso, yo había pensado en SOCl2 o PBr3 para la etapa B, formando un haluro de ácido, que condensará a temperatura ambiente para formar la amida.
Saludos