TOPIC:

Gracias . Es que encontré unas reacciones en las que tenia mas duda y queria darles prioridad y como vi que no me habian respondido pensé que no se iba a notar , pero me equivoque , según parece ya estaba en marcha la maquinaria de la quimica del foro. En fin ahora he subido unas y otras . ¿ o quito el segundo archivo y hago otro post ?

Hola forero te respondere la guia q entregaste primero en la mañana, si vas a repetir las letras deberias hacer siempre otro post, para evitar confusiones, en unos minutos mas subo la respuestas.
Saludos

Gracias. asi lo haré en lo sucesivo. llevo bastante tiempo leyendo pero es la primera vez que subo cuestiones y además me he atragantado un poco con la interfaz del foro

Ya está , he subido la segunda lista a otro post.

Muchas gracias

Hola Forero, aqui van mis rspuestas de la primera guia de la mañana, te dejo el esquema


En la A. los tioacetales de litio adicionan 1,2, pero el mas interesante es el caso E, ya que la reaccion es especifica, normalmente deberia ser una [2+2], pero por ser un ciclo de 6 at de carbono el resultado cambia, te dejo unos esquemas.




Fte "INTERCEPTION OF [2+2] CYCLOADDUCTS IN THE ZINC BROMIDE MEDIATED
REACTION OF DI-TERT-BUTYL METRYLENEMALONATE WITH SIMPLE ENOL ETHERS",Tetrahedron Letters,Vol.27,No.l9,pp 2083-2086,1986
Espero te sirva, saludos

Hola, respecto a la respuesta A , ¿ que opinas sobre esta posible resolucion ?

Hola Forero, loque yo se por lo menos es que para que una adicion sea 1,4 con los thioacetales, se debe agregar un grupo atractor sobre el carbono, te dejo unas graficas de uno de mis libros.




Fuente:"Sulfur reagents in organic synthesis" - Metzner & Thuillier, pag 76 y 78
Espero te sirva saludos,