Análisis del espectro IR:
El grupo carbonilo suele ser fácilmente identificable mediante espectroscopía IR. Todos los compuestos que contienen grupos carbonilo incluyendo ácidos carboxílicos, amidas, ésteres presentan un pico en el espectro IR en la región de 1660 a 1900 cm(^-1). Este pico es característico de la vibración de tensión del enlace C=O, y para la mayoría de aldehídos y cetonas se situa en la región de 1690 a 1745 cm(^-1). A menudo los aldehídos pueden identificarse,además de las bandas características del C=O, por las absorciones debidas al hidrógeno unido al átomo de carbono carbonílico.El hidrógeno del aldehído da lugar a una DOBLE ABSORCIÓN con picos cerca de 2720 y de 2820 cm(^-1). La MÁS BAJA de estas dos bandas es IMPORTANTE para la asignación ya que tiene lugar a una frecuencia DESUSADAMENTE BAJA PARA LA TENSIÓN C-H.
Tal vez no sea un aldehído no veo ese pico de 2720. Analicemos si es un ester, si analizas el RMN-C13 acoplado con protón te das cuenta que hay 8 carbonos asi:
*1C s que significa que es cuaternario, podría ser el carbono carbonílico.
*2C q que significa que el carbono está acoplado a tres hidrógenos o sea que hay 2 metilos (CH3-)además fíjense en el desplazamiento a campo alto, característico de metilos
*4C t que significa que el carbono está acoplado a dos hidrógenos o sea que hay 4 metilenos(4-CH2-).
*1C d que significa que es un carbono acoplado a un hidrógeno o sea un -CH-.
Fíjense que hay un metileno bastante desplazado parece que fuera un -CH2-O-.
Bueno aunque debo admitir que he visto espectros de aldehídos con el 2720 metido en 2870 por ahí más o menos, pero lo que me hace dudar es ese metileno desplazado parece de -CO-O-CH2-.
Y Wilbert a veces ese protón no lo colocan por estar muy lejano. Pero busca los desplazamientos de los carbonilos de C13 en aldehídos y busca los desplazamientos de C13 en ésteres.
Por el análisis del espectro de masas el compuesto podría tener cloro, por la relación entre M y M+2.
