O número máximo de estereoisômeros que uma molécula apresenta pode ser calculado com a fórmula (2 n ), onde n representa o número de carbonos assimétricos. Assim, uma molécula com 2 centros quirais possui 4 estereoisômeros.
Exemplo 1. Desenhe os possíveis estereoisômeros de 2-Bromo-3-clorobutano.
O 2-Bromo-3-clorobutano apresenta 4 estereoisômeros por possuir dois centros quirais. Esses quatro estereoisômeros são classificados em dois pares de enantiômeros.
Exemplo 2 . Desenhe os estereoisômeros do 1,2-dimetilciclohexano.
1,2-dimetilciclohexano tem dois centros quirais. Portanto, o número máximo de estereoisômeros é: 2 n = 4. A simetria da molécula pode significar que alguns estereoisômeros não existem. Assim, cis-1,2-dimetilciclohexano carece de um enantiômero, pois é uma forma meso e o número de estereoisômeros é 3.