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TEORIA DOS CICLOALCANOS
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ciclohexano

Nomenclatura dos cicloalcanos
cicloalcanos

Os cicloalcanos são nomeados com o prefixo ciclo- seguido do nome do alcano com o mesmo número de carbonos. Os cicloalcanos exibem isomeria cis/trans. Quando os substituintes estão na mesma face da molécula, dizemos que são cis; quando se encontram em lados opostos, dizem que são trans.

Propriedades físicas

Eles têm pontos de fusão e ebulição mais altos do que os alcanos correspondentes com o mesmo número de carbonos. A rigidez do anel permite um maior número de interações intermoleculares, que é necessário romper com a entrada de energia, para passar as moléculas para a fase gasosa.

tensão anular

Cicloalcanos de tamanho pequeno (ciclopropano, ciclobutano) apresentam estresse significativo devido aos ângulos de ligação e eclipsamento. Cicloalcanos maiores, como ciclopentano e ciclohexano, são quase livres de estresse.

Isômeros conformacionais em ciclohexano

O ciclohexano é organizado na forma de uma cadeira para evitar o eclipsamento entre os hidrogênios. A forma de cadeira do ciclohexano contém dois tipos de hidrogênios; os axiais que estão localizados perpendicularmente ao plano da molécula e os equatoriais colocados no mesmo plano.

Equilíbrio equatorial-axial em ciclohexanos substituídos

O ciclohexano apresenta um equilíbrio conformacional que interconverte hidrogênios equatoriais em axiais e vice-versa. Quando se substitui um ciclohexano, a conformação que coloca mais grupos na posição equatorial é a mais estável, encontrando-se o equilíbrio conformacional deslocado para essa conformação.