La reazione Blanc permette la clorometilazione dei composti aromatici.

Utilizza come reagenti metano con acido cloridrico gassoso in presenza di un acido di Lewis. Il risultato è l'introduzione di un gruppo idrossimetilico sull'anello aromatico (benzene) il cui ossidrile è sostituito dal cloro in presenza di acido cloridrico.

Meccanismo:

Fase 1. Protonazione del metanale

Fase 2. Attacco nucleofilo del benzene all'elettrofilo.

Fase 3. Recupero dell'aromaticità.

Fase 4. Sostituzione dell'idrossile con cloro mediante S _N 1.

La clorometilazione può essere utilizzata con composti aromatici in genere: benzene, naftalene, antracene.I cloruri di benzile ottenuti possono essere trasformati in numerosi derivati: aldeidi, chetoni, nitrili, reagenti organometallici, ecc.