Scrivere la struttura dei tre alcheni che si ottengono nella disidratazione catalizzata da acido del 2-pentanolo.
SOLUZIONE:
[1] Protonazione alcolica.
[2] Perdita di acqua, con formazione di carbocationi secondari.
[3] Eliminazione promossa dalle basi dell'ambiente.
L'alchene interno è ottenuto come una miscela Z/E, con l'isomero di maggioranza E. L'eliminazione unimolecolare produce principalmente l'alchene più stabile (termodinamico), seguendo la regola di Saytzev.