a) Da aloalcani: i nitrili possono essere preparati da aloalcani, mediante processi SN2. La reazione dà buone prestazioni con substrati primari e secondari, quelli terziari vengono preferenzialmente eliminati formando alcheni.
b) Da carbonili: Aldeidi e chetoni reagiscono con acido cianidrico, formando cianoidrine.
c) Da ammidi: le ammidi si disidratano a dare nitrili. Vengono utilizzati potenti disidratanti, come P2O5 , che rimuovono una molecola d'acqua dall'ammide, convertendola in nitrile.
